Препарат Нексавар компании Байер одобрен для лечения дифференцированного рака щитовидной железы
Бражка Байер получила похвала как ЕС, этак и Украины на применение препарата Нексавар® (сорафениб) для лечения дифференцированного рака щитовидной железы
- Нексавар – это одинешенек-единственный препарат, одобренный в Европе и Соединенных Штатах Америки для лечения пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к радиоактивному йоду
- Нексавар существенно повышает выживаемость без прогрессирования у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к радиоактивному йоду, в сравнении с плацебо, о чем свидетельствует изыскание фазы IIIDECISION
Украина, 14 августа, 2014– Бражка БайерХелсКер Фармасьютикалз и бражка Оникс Фармасьютикалз, Инк., дочерняя бражка Angen, объявили о том, что Европейская Комиссия (ЕК) предоставила позволение на маркетинг перорального мультикиназного ингибитора Нексавар®(сорафениб) для лечения пациентов с местно распространенным или метастатическим, прогрессирующим дифференцированным (папиллярным/ фолликулярным/ Гюртле-клеточным) раком щитовидной железы (ДРЩЖ), рефрактерным к радиоактивному йоду (РЙ).
«Сейчас Нексавар одобрен к применению будто в Европе, этак и в Украине при трех типах рака, что приближает нас к нашей цели в компании Байер — поддержать будто можно большему числу онкопациентов», говорит Андрей Скирта, маковка Фармацевтического подразделения бизнес-группы Байер ХелсКер компании Байер в Украине. «Нам приятно, что Нексавар уже в распоряжении пациентов с ДРЩЖ и в Украине».
«Перспективным путем повышения эффективности лечения пациентов с дифференцированнымракомщитовидной железы, рефрактернымк терапии радиоактивным йодом,считается внедрение в клиническую практику инновационных лекарственных препаратов, одним из которых является мультикиназный ингибитор сорафениб», — сообщает Основной внештатный радиолог МЗ Украины, профессор, д.мед.н. Оксана Ивановна Солодянникова, маковка отдела лучевой диагностики, радиационной онкологии и ядерной медицины Национального института рака.«Впервой в результате проведения многоцентрового рандомизированного клинического исследования фазы ІІІ доказана эффективность таргетной терапии, а собственно сорафениба, при местнораспространенном или метастатическом, прогрессирующем дифференцированном раке щитовидной железы, рефрактерном к терапии радиоактивным йодом. Сорафениб способен замедлить прогрессирование заболевания у наиболее сложной категории пациентов с радиойоднечувствительными метастазами. Потому расширение показаний для применения при дифференцированном раке щитовидной железы уже существующего на рынке Украины таргетного препарата сорафениб является значительным событием в онкологии, которое открывает возможность клиницистам адекватно врачевать данную категорию пациентов, а тяжелым больным дает шанс на увеличение выживаемости при сохранении качества жизни. Таким образом, мы все получаем возможность для решения одной из весьма важных не лишь медицинских, но и социальных проблем».
Полученное похвала базируется на данных клинического исследования фазы IIIDECISION (stuDy of sorafEnib in loCally advanced or metastatIc patientS with radioactive Iodine refractory thyrOid caNcer